Associazione Sostegno Alopecia Areata ONLUS


Niente mi pettina meglio del vento 2013
  

Manifestazione artistica sul tema della Alopecia Areata

Gli eventi

(aggiornamento del 19/06/2013)

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Anche quest'anno raccomandiamo ai soci e a tutti i sostenitori ASAA di contribuire in modo DEL TUTTO gratuito firmando per il 5 X 1000 a favore ASAA.

Nel 2012 abbiamo ricevuto il contributo relativo alle 133 persone che hanno firmato a nostro favore (3.424,29 €) nel 2010 e a loro va il nostro grazie!

Con questo denaro faremo molto per le persone che soffrono a causa della Alopecia Areata. Aiutateci ad aiutarvi, specialmente se costa davvero nulla! 


L'Associazione Sostegno Alopecia Areata ONLUS è stata pensata, discussa, proposta ed attuata nell'ambito di una grande mailing list, quella delle Volpine (dall'antico nome della malattia).

Ci si è resi conto, discutendone negli anni, che c'era un vuoto da colmare, perché a parte tutto ciò che da tempo si fa in merito a questa patologia, ossia di promozione e ricerca puramente medica e farmacologica, l'aspetto psicologico di chi soffre di alopecia areata non viene preso in considerazione quanto dovrebbe.

Vorremo pertanto segnare un sentiero che aiuti le persone come noi a non sentirsi sole e diverse e nemmeno smarrite durante le peregrinazioni di medico in medico a cercare la cura!

A tutte queste persone vogliamo offrire ascolto, esperienza, serenità e benessere interiore, che è poi l'essenza della vita!

I nostri obbiettivi sono alti, chiari e forti.

Con Voi, con tutti Voi, cercheremo di raggiungerli assieme.

Il Presidente ASAA,
Daniele Orlando ( Questo indirizzo e-mail è protetto dallo spam bot. Abilita Javascript per vederlo. )

Progetto "Famiglie e Minori"


Progetto "Voce Amica"


Diritti non regali per i malati rari

RISULTATI DELLA PETIZIONE
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La cantante Barbara Barbieri
è testimonial di ASAA


Libri Consigliati:

La Ragazza senza capelli
(pubblicato da ASAA)

Marta Bianco

A testa scalza.
La capigliatura tra presenze e assenze


 
 

 

 

 

Associazione Sostegno Alopecia Areata ONLUS
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